Le Programme Pied Bot Hope Walks Burkina a organisé, le 11 août 2026 à l’hôpital protestant Schiphra, une rencontre d’information à l’intention des professionnels des médias sur le pied bot congénital. L’objectif était de mieux outiller les journalistes sur cette malformation afin de contribuer à réduire les retards de prise en charge chez les enfants, notamment à travers une meilleure détection et un référencement précoce.
Le pied bot est une malformation congénitale, c’est-à-dire présente dès la naissance, caractérisée par une orientation du pied vers l’intérieur et vers le bas. C’est ainsi que le définit le Dr Faïcal Oubda, manager du Programme Pied Bot Hope Walks Burkina.
Contrairement à certaines idées reçues, cette malformation se traite et l’enfant peut en guérir. C’est le message porté par le Dr Jacob Sawadogo, directeur général de l’hôpital protestant Schiphra. Selon lui, le pied bot n’est lié « en rien à une malédiction », mais relève simplement d’une malformation congénitale.
Le coût du traitement est estimé à 500 000 F CFA par enfant, selon le Dr Faïcal Oubda. Toutefois, cette prise en charge est gratuite pour les familles, grâce au soutien des partenaires du programme.
Depuis le lancement du programme au Burkina Faso, plus de 2 000 enfants ont ainsi été détectés et traités, pour un investissement de plus de 417 millions de F CFA mobilisés par les partenaires, a indiqué le manager du programme.
Une prise en charge précoce pour éviter les complications
Le pied bot est deux fois plus fréquent chez les garçons que chez les filles, explique le Dr Faïcal Oubda. Lorsqu’il n’est pas pris en charge à temps, il peut entraîner un handicap grave et permanent, avec notamment des problèmes cutanés, des douleurs et des difficultés, voire l’impossibilité, de porter des chaussures.
Si la cause exacte de cette malformation demeure inconnue, le spécialiste explique que le problème concerne notamment le tendon. Pour les enfants présentant un tendon encore souple, il insiste donc sur l’importance d’une prise en charge très précoce afin d’obtenir de meilleurs résultats.
D’où l’importance de la sensibilisation des parents et des professionnels de santé pour permettre une détection rapide et une orientation vers les centres spécialisés.
Le conseiller, un maillon essentiel dans l’accompagnement des familles
Dans les différents centres sanitaires qui assurent la prise en charge du pied bot, un conseiller accompagne les familles. Son rôle consiste notamment à informer, conseiller et sensibiliser les parents, particulièrement face aux pesanteurs sociales et aux préjugés qui entourent encore cette malformation.
Pour le conseiller Luc Bamogo, l’information constitue un levier essentiel pour favoriser l’acceptation de la maladie et l’adhésion au traitement.
« Plus la société comprend qu’il y a une solution, plus elle accepte et accompagne », souligne-t-il.
Au-delà de la sensibilisation, le conseiller assure également le suivi des enfants, notamment en veillant au respect des rendez-vous et à la continuité de la prise en charge.
À travers cette rencontre avec les médias, le Programme Pied Bot Hope Walks Burkina entend ainsi renforcer l’information du public sur cette malformation et contribuer à faire reculer les préjugés, afin que davantage d’enfants puissent bénéficier d’une prise en charge précoce et retrouver une mobilité normale.
Par Thierry Kaboré | Zoodomail.com
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